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Últimaactualización: 10 de julio de 2023 Se considera producto sanitario de diagnóstico in vitro cualquier producto sanitario que consista en un reactivo, producto reactivo, calibrador, material de control, estuche de instrumental y materiales, instrumento, aparato, equipo o sistema, utilizado solo o en asociación con otros, destinado por el fabricante
Lanzamientoy apertura de la nueva aplicación para la solicitud de certificados de libre venta productos sanitarios expedidos por la AEMPS. CLV-CERTPS permite la solicitud de certificados de exportación y libre venta de productos sanitarios para las empresas fabricantes o sus representantes legales en la unión europea.
Ordende 31 de marzo de 2009, de la Conselleria de Sanidad, de modificación de la orden de 14 de noviembre de 2005, de la Conselleria de Sanidad, por la que se crea y regula el Registro de licencias concedidas por la Conselleria de Sanidad a establecimientos de fabricación a medida y de distribución de productos sanitarios (DOCV nº 6007, de
tratarade empresas cuya actividad fuera la importación para la posterior comercialización de dichos productos. No obstante, en el caso de empresas fabricantes a medida de prótesis dentales que importaran dichos materiales para la fabricación a medida de sus propios productos, sería suficiente con su licencia de fabricante a medida.
GrupoLucus es una empresa dedicada al sector sanitario en todos sus ambitos y a la fabricación y comercialización de productos sanitarios sobre COV19 y químicos para limpieza de todo tipo de instalaciones Somos mayoristas Fabricantes y proveedores en Medicamentos productos sanitarios, consumibles y desechables, ambientadores,
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Informaciónsobre las empresas fabricantes, importadoras, agrupadoras y esterilizadoras de productos sanitarios | Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Información sobre las empresas fabricantes, importadoras, agrupadoras y
LaCircular Informativa nº 21/97, de 28 de julio de 1997, de esta Dirección General, exponía en detalle la legislación, tanto nacional como comunitaria, aplicable a los productos sanitarios, así como los diferentes momentos en que su cumplimiento resulta exigible. Esta Circular mantiene su vigencia y su utilidad, si bien, con el fin de
Porsu parte, es en los reales decretos de productos sanitarios: Real Decreto 1591/2009, de 16 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios, y Real Decreto 1662/2000, de 29 de septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico in Vitro, donde, detalladamente, se regula la publicidad y promoción de
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